体育学院刘文锋教授团队在运动改善衰老认知功能研究中取得新进展

图1 运动干预强化NMDAR信号与突触可塑性的“双轨协同”机制

注：运动通过两条路径协同恢复突触功能：1）代谢维稳：激活Nrf2通路并抑制神经炎症，防止D-serine被过度降解以维持代谢稳态 ；2）结构敏化：下调异常升高的miR-3473e，解除对EphB2的抑制，直接驱动GluN2B亚基的磷酸化与膜定位。这两条轨道协同激活NMDAR，引发Ca²⁺内流，触发CaMKII-CREB-BDNF核心通路以促进突触结构蛋白合成；此外，适度运动的认知保护效应遵循“倒U型”剂量响应曲线，避免了力竭性运动可能引发的氧化应激损伤。

（供稿 交叉科学研究院）近日，体育学院刘文锋教授团队在有氧运动改善衰老认知功能研究中取得新进展，相关论文A novel mechanism of exercise-induced cognitive protection in ageing: D-amino acid oxidase/D-Serine–dependent modulation of NMDAR signalling发表于Ageing Research Reviews杂志。

本研究对接“健康中国”“全民健身”等国家重大战略，结合湖南省经济与社会发展的需求，响应“三高四新”战略，致力于高水平的创新性研究，产出具有良好社会效益的应用技术，以运动科学理论和实践的发展促进人口与健康，推动国民健康体质与社会发展。

衰老是一个多系统渐进性功能衰退的生物学过程，也是认知功能障碍的主要风险因素。研究发现，中等强度有氧运动通过调控DAO/D-serine代谢轴与NMDAR信号通路以改善衰老相关认知功能，运动通过调节该代谢轴维持中枢D-丝氨酸稳态，增强NMDAR信号功能，并激活下游CaMKII-CREB-BDNF通路，揭示了运动改善突触可塑性并逆转认知衰退的潜在机制。DAO/D-serine不仅有望成为精准监测运动干预效果的新型生物标志物，更能为推动衰老性认知障碍的综合防治策略提供坚实的科学依据。

近年来，该团队致力于“人口与健康”领域脑健康与慢病运动康复、老龄健康管理与科技应对、运动科学与生活医学等交叉领域研究，并取得系列创新性成果，相关研究在国际重要期刊MOL NEUROBIOL、FOOD FUNCT、LIFE SCI等发表。

我校刘文锋教授为通讯作者，我校2024级硕士研究生童湘丽为论文第一作者，我校为论文第一通讯单位。本研究得到了中国博士后基金面上项目、湖南省自然科学基金项目、湖南省自然科学基金青年学生基础研究项目等项目的支持。

论文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568163726001716

编辑：严鑫 毛李娜

责编：刘真 

审核：马铁泉